Выберите город:
Оренбургская область
Республика Башкортостан
Оренбург

Иммуноглобулин человека нормальный в Оренбурге

Наименование Цена Адрес
Иммуноглобулин человека нормальн.100мг/мл 1,5мл №10 амп.
1686.01
1686.01
Аптека "Вита Экспресс"
г.Оренбург, ул.Салмышская, 56 А
8 800 755 00 03
Иммуноглобулин чел. норм. р-р д/в/в введ.50мг/мл 25мл №1 фл.
4350.01
4350.01
Аптека "Вита Экспресс"
г.Оренбург, ул.Салмышская, 56 А
8 800 755 00 03
ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛ НОРМ 5% 25МЛ Р-Р Д/ИН ФЛ
6398.00
6398.00
Аптека "ОренЛек-Центр"
г.Оренбург. пр.Победы, 140 В
8(3532)67-42-88
ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛ НОРМ 5% 25МЛ Р-Р Д/ИН ФЛ
6398.04
6398.04
Аптека "ОренЛек-Центр"
г.Оренбург. пр.Победы, 140 В
8(3532)67-42-88

Клинико-фармакологическая группа: Иммунологический препарат. Иммуноглобулин

Фармако-терапевтическая группа: МИБП-глобулин

Состав

Иммуноглобулин человека нормальный - 50 мг

Фармакологическое действие

Активным компонентом препарата являются иммуноглобулины, обладающие активностью антител различной специфичности. Препарат обладает также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма.

Показания

  • Лечение тяжелых форм бактериальной и вирусной инфекций;

  • лечение послеоперационных осложнений, сопровождающихся септицемией у детей и взрослых.

Режим дозирования

Для детей разовая доза препарата 3-4 мл на 1 кг массы, но не более 25 мл. Непосредственно перед введением препарат разводят раствором натрия хлорида изотоническим 0.9 % для инъекций или 5 %-ным раствором глюкозы для инъекций из расчета 1 часть препарата и 4 части разводящего раствора. Разведенный иммуноглобулин вводят в/в капельно со скоростью 8-10 капель в минуту. Инфузии проводят ежедневно в течение 3-5 сут.

Для взрослых разовая доза препарата составляет 25-50 мл.

Иммуноглобулин (без дополнительного разведения) вводят в/в капельно со скоростью 30-40 капель в минуту. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции. Курс лечения состоит из 3-10 трансфузий, проводимых через 24-72 ч (в зависимости от тяжести заболевания).

Препарат применяют только в условиях стационара при соблюдении всех правил асептики. Перед введением бутылки выдерживают при температуре от 18 до 22°С не менее 2 ч. Мутные и содержащие осадок растворы применению не подлежат.

Трансфузионная терапия иммуноглобулином для в/в введения может сочетаться с применением других лекарственных средств.

Побочное действие

Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в исключительно редких случаях - анафилактический шок, в связи с чем лица, получившие препарат, должны находится под медицинским наблюдением. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии.

Противопоказания к применению

  • Иммуноглобулин не вводят лицам, имеющим в анамнезе аллергические реакции на препараты крови. (В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения является анафилактический шок на препараты крови в анамнезе);

  • лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата осуществляют на фоне антигистаминных средств. При этом рекомендуется продолжить их введение в течение 8 дней после окончания курса лечения. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям;

  • лицам, страдающим заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (системные заболевания соединительной ткани, иммунные заболевания крови, гломерулонефрит), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста.

Особые указания

Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты изготовления, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение препарата.

Лекарственное взаимодействие

Не установлены.

Условия хранения препарата

Срок годности

Срок годности - 1 год. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Транспортирование в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С. Замораживание не допускается.

Хранение в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С в недоступном для детей месте.

Замораживание не допускается.

О случаях повышенной реактогенности препарата следует сообщать по телефону (факсу) в ФГУН Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А.Тарасевича Роспотребнадзора (ФГУН ГИСК им. Л.А. Тарасевича) с последующим представлением медицинской документации.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Комментарии

Комментарии к материалу отсутствуют

Оставить комментарий